Köpa Vermox Utan Recept
- Farmakologiska egenskaper
- Indikationer
- Kontraindikationer
- Dosering och administrering
- Överdos
- Negativa reaktioner
- Bäst före datum
- Lagringsförhållanden
- Diagnos
- Rekommenderade analoger
- Handelsnamn
VERMOX
Förening
aktiv ingrediens: mebendazol;
1 tablett innehåller 100 mg mebendazol;
hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat (typ A), talk, majsstärkelse, natriumsackarin, magnesiumstearat, hydrerad bomullsfröolja, apelsinsmak, vattenfri kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsulfat, orangegult S (E 110).
Doseringsform
Tabletter.
Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: rund platt tablett med avfasade kanter av blekt orange färg, med gravyrerna "Me" och "100", separerade av en fellinje på ena sidan och graverad "JANSSEN" - på den andra.
Farmakoterapeutisk grupp
Anthelmintika. Antinematoder. Derivat av bensimidazol. ATC-kod Р02С А01.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik.
Mebendazol verkar lokalt i tarmens lumen och förhindrar bildandet av cellulärt tubulin i helminter, vilket leder till störningar av processerna för glukosutnyttjande och matsmältning och autolys av parasiten.
Det finns inga bevis för att Vermox är effektivt vid behandling av cysticerkos.
Farmakokinetik.
Absorption
Efter oral administrering når <10% av dosen den systemiska cirkulationen på grund av ofullständig absorption och omfattande first-pass-metabolism (first pass-effekt). Den maximala plasmakoncentrationen observeras 2-4 timmar efter applicering. Den kombinerade användningen av läkemedlet med högkalorimat ökar något biotillgängligheten av mebendazol.
Distribution
90-95% av dosen är bunden till plasmaproteiner. Distributionsvolymen är 1 - 2 l / kg, vilket indikerar mebendazols förmåga att penetrera genom blodkärlens väggar. Detta bekräftas av data från patienter som tar mebendazol under lång tid (40 mg / kg / dag i 3-21 månader).
Ämnesomsättning
Efter oral administrering metaboliseras mebendazol huvudsakligen i levern. Plasmakoncentrationen av dess huvudmetaboliter överstiger signifikant koncentrationen av mebendazol. Nedsatt leverfunktion, försämrad metabolism eller eliminering med galla kan leda till en ökning av plasmanivån av mebendazol.föder upp
Mebendazol, konjugerade former av mebendazol och dess metaboliter genomgår delvis enterohepatisk recirkulation och utsöndras i urin och galla. Den uppskattade halveringstiden efter oral administrering är hos de flesta patienter 3-6 timmar.
Farmakokinetik vid steady state
Vid långvarig behandling (40 mg/kg/dag i 3–21 månader) ökar koncentrationen av mebendazol och dess huvudmetaboliter i blodplasman, vilket resulterar i en ungefär trefaldig ökning av exponeringen i jämviktstillstånd jämfört med en enstaka använda Vermox pris sig av.
Kliniska egenskaper
Indikationer
Behandling av invasioner, såsom: enterobios, ascariasis, hakmask, trichuriasis, nekatoros.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot mebendazol eller något hjälpämne.
Graviditet, amningsperiod.
Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
Samtidig användning med cimetidin kan leda till en ökning av effekten av Vermox på grund av hämning niya av dess metabolism i levern och öka koncentrationen av mebendazol i blodplasma.
Samtidig användning av mebendazol och metronidazol bör undvikas (se avsnittet "Särskildheter vid användning").
Applikationsfunktioner
Rekommenderas inte för behandling av barn under 2 år.
Sällsynta fall av reversibel leverdysfunktion, hepatit och neutropeni har rapporterats hos patienter som fått mebendazol i standarddoser för de angivna indikationerna (se "Biverkningar"). Det har förekommit rapporter om utveckling av glomerulonefrit billig Vermox och agranulocytos i samband med doser som är betydligt högre än rekommenderat och med behandling under lång tid.
Resultaten av kliniska studier indikerar ett möjligt samband mellan användningen av mebendazol och metronidazol och förekomsten av Stevens-Johnsons syndrom / toxisk epidermal nekrolys. Samtidig användning av mebendazol och metronidazol bör undvikas.
På grund av otillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet till barn under 2 år, och eftersom det finns separata Vermox köpa rapporter om förekomsten av anfall under användningen av läkemedlet hos barn i denna åldersgrupp, bör Vermox® endast förskrivas om den befintliga helminthic invasionen är allvarlig påverkar deras näringsstatus och fysiska utveckling.
Vid behandling med läkemedlet finns det inget behov av att ordinera en diet eller använda laxermedel.
Färgämne orange gul S (E 110) kan orsaka har allergiska reaktioner.
Detta läkemedel innehåller 48 mg/dos natrium. Försiktighet bör iakttas vid användning av patienter på en saltfri diet.
Använd under graviditet eller amning
Vermox är kontraindicerat under graviditet, så patienter som är gravida eller som misstänker graviditet bör inte använda läkemedlet.
Laktation
Vissa data indikerar att en liten mängd mebendazol finns i bröstmjölk efter oral administrering. Därför rekommenderas inte amning när du använder Vermox®.
Fertilitet
Det är känt att Vermox receptfritt mebendazol inte påverkar fertiliteten när det tas i doser upp till 10 mg / kg per dag. Resultaten av reproduktionsstudier har visat att mebendazol inte påverkar manlig fertilitet vid doser upp till 40 mg / kg per dag.
Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör fordon eller använder andra mekanismer
Vermox® påverkar inte förmågan att framföra fordon eller andra mekanismer, men möjligheten att utveckla oönskade reaktioner från nervsystemet bör beaktas (se "Biverkningar").
Dosering och administrering
För oral användning.
- För enterobiasis bör vuxna och barn över 2 år ta 1 tablett (100 mg) Verm oks® en gång. För att undvika återinvasion bör du upprepa ta 1 tablett (100 mg) av läkemedlet efter 2 veckor.
- Vid ascariasis, trichuriasis, ankylostomiasis, nekatoriasis, ska vuxna och barn över 2 år ordineras 1 Vermox Sverige tablett (100 mg) 2 gånger om dagen (morgon och kväll) i 3 dagar.
Tabletten kan tuggas eller sväljas hel. Tabletten ska krossas innan den ges till barnet. Att ta drogen av ett barn bör övervakas av föräldrar.
Barn
Används för behandling av barn över 2 år.
Överdos
Alopeci, reversibel leverdysfunktion, hepatit, agranulocytos, neutropeni och glomerulonefrit har sällan observerats hos patienter som använt högre doser än rekommenderat eller behandlat under lång tid. Förutom agranulocytos och glomerulonefrit observerades dessa biverkningar även hos patienter som använde mebendazol i en standarddos (se avsnittet "Biverkningar").
Symtom.
Vid oavsiktlig överdosering kan magkramper, illamående, kräkningar och diarré förekomma.
Behandling.
Det finns inget specifikt motgift. Magsköljning kan utföras omedelbart efter oral administrering av mebendazol. Om det är motiverat kan aktivt kol ges.
Negativa reaktioner
Vid rekommenderade doser tolereras Vermox® i allmänhet väl. Hos patienter med betydande Diarré och buksmärtor har observerats med parasitisk belastning med Vermox®.
Säkerheten för Vermox fastställdes hos 6276 patienter som deltog i 39 kliniska studier av användningen av läkemedlet för behandling av enstaka eller blandade parasitangrepp i mag-tarmkanalen. Under dessa kliniska studier observerades biverkningar hos mindre än 1% av patienterna som behandlades med Vermox®.
Biverkningar som identifierats i kliniska studier och under perioden efter marknadsföring visas i Tabell 1.
bord 1
Organsystem | Negativa reaktioner | ||
Reaktionsfrekvens | |||
ofta (≥ 1/100 - < 1/10) | sällan (≥1 / 1000 - < 1/100) | sällsynt (≥ 1/10000 - <1/1000) | |
Från blodet och lymfsystemet | neutropeniab agranulocytos b* | ||
Från sidan av immunförsvaret | överkänslighet, inklusive anafylaktisk och anaf laktoida reaktioner b | ||
Från sidan av det centrala nervsystemet | kramperb, yrsel | ||
Från mag-tarmkanalen | smärta i buken | bukbesvär, diarré, flatulens, illamående, kräkningar | |
Från sidan av levern och gallvägarna | singel: hepatit b, ökad aktivitet av leverenzymer b | ||
Från huden och subkutan vävnad | utslag, toxisk epidermal nekrolys b, angioödem, Stevens-Johnsons syndrom b, exantem b, angioödem b, urtikaria b, alopeci b | ||
Från sidan av njurarna och urinvägarna | glomerulonefrit b* |
a Data om frekvensen av biverkningar erhölls från kliniska och epidemiologiska studier.
b Biverkningar som inte observerats under kliniska prövningar, h Frekvensen av utveckling bestäms med hjälp av "regel 3" (frekvens = 1/2092).
* Observeras vid höga doser och långtidsbehandling.
Bäst före datum
3 år.
Lagringsförhållanden
Förvaras i originalförpackning vid temperaturer över 30°C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Paket
6 tabletter i en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumfolie; 1 blister i en kartong.
Semesterkategori
På recept.
Tillverkare
Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, SA
Tillverkarens plats och adress till affärsstället
Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal / Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.