Köp Naltrexon Online Sverige

Köpa Ranitidin Online

RANITIDIN

Förening

aktiv ingrediens: ranitidin;

1 tablett innehåller ranitidin 150 mg;

hjälpämnen: celaktos (en blandning av laktosmonohydrat och pulveriserad cellulosa (75:25)), kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromelos, titandioxid (E 171), tropeolin 0.

Doseringsform

Filmdragerade tabletter.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: filmdragerade tabletter, från gul till orangegul färg med en specifik lukt. På poper I tvärsnitt är två lager synliga.

Farmakoterapeutisk grupp

Medel för behandling av magsår och gastroesofageal refluxsjukdom. Antagonister av H2-histaminreceptorer. ATC-kod A02B A02.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik.

Ranitidin är ett medel mot magsår, en antagonist av H2-histaminreceptorer.

Verkningsmekanismen beror på kompetitiv hämning av H2-histaminreceptorer i membranen i parietalcellerna i magslemhinnan. Minskar basal och stimulerad utsöndring av saltsyra, minskar volymen av magsaft orsakad av irritation av baroreceptorer (utvidgning av magen), matstress, verkan av hormoner och biogena stimulantia (gastrin, histamin, pentagastrin, koffein). Ranitidin minskar mängden saltsyra i magsaft, påverkar inte koncentrationen av gastrin i blodplasman, billig Zantac liksom produktionen av slem. Ranitidin kännetecknas av långtidsverkan.

Ranitidin påverkar inte det hepatiska cytokrom P450 enzymsystemet.

Farmakokinetik.

Efter oral administrering absorberas ranitidin snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet - cirka 50%. Cmax i plasma uppnås efter 2-3 timmar och är 478 ng/ml. Delvis metaboliseras i levern av N-oxid (huvudmetaboliten, 4% av dosen), S-oxid och demetyleras.

T½ (efter oral administrering) med normalt kreatininclearance - 2-3 timmar , med reducerad (20-30 ml/min) - 8-9 timmar. Det utsöndras via njurarna inom 24 timmar, cirka 30% av den orala dosen utsöndras oförändrat.

Penetrerar genom histohematogena barriärer, även genom placenta, men dåligt genom blod-hjärnbarriären. Tillräckligt signifikanta koncentrationer bestäms i bröstmjölk. Hastigheten och graden av utsöndring är praktiskt taget oberoende av leverns tillstånd och är huvudsakligen förknippade med njurfunktionen.

Kliniska egenskaper

Indikationer

  • Peptiskt sår i magen och tolvfingertarmen, inte associerat med Helicobacter pylori (i den akuta fasen), inklusive ett sår i samband med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • funktionell dyspepsi;
  • kronisk gastrit med ökad syrabildande funktion i magen i det akuta skedet;
  • gastroesofageal refluxsjukdom (för att minska symtomen) eller refluxesofagit.

Kontraindikationer

Ökad individuell känslighet för ranitidin och andra komponenter i läkemedlet; maligna sjukdomar i magen, levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati, leversvikt, allvarlig njursvikt (kreatininclearance <30 ml/min).

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

Ranitidin kan störa absorptionen joner, metabolism och renal utsöndring av andra läkemedel.

Ranitidin i terapeutiska doser förändrar inte aktiviteten hos cytokrom P450-enzymsystemet och potentierar inte effekten av läkemedel som metaboliseras av detta system (diazepam, lidokain, fenytoin, propranolol, teofyllin).

Ranitidin kan, genom att ändra surheten i magen, påverka biotillgängligheten av vissa läkemedel. Detta leder antingen till en ökning av deras absorption (triazolam, midazolam, glipizider) eller till en minskning av deras absorption (ketokonazol, itrakonazol, atazanavir, gefitinib).

Antacida och sukralfater bromsar absorptionen av ranitidin, så intervallet mellan att ta dessa läkemedel och ranitidin bör vara minst 1-2 timmar.

Samtidig användning med metoprolol kan leda till en ökning av koncentrationen av metoprolol i blodplasman.

Ranitidin kan, när det används samtidigt med kumarinantikoagulantia (warfarin), ändra protrombintiden (övervakning av protrombintiden rekommenderas).

Höga doser ranitidin kan bromsa utsöndringen av prokainamid och N-acetylprokainamid, vilket leder till en ökning av deras plasmanivåer.

Inga interaktionsdata finns tillgängliga mellan ranitidin och amoxicillin eller metronidazol.

Tobaksrökning minskar effektiviteten av ranitidin.

Applikationsfunktioner

I närvaro av en allergi mot andra läkemedel i gruppen histamin H2-receptorblockerare, al allergiska reaktioner mot ranitidin, därför bör läkemedlet användas med försiktighet i närvaro av överkänslighet mot andra läkemedel i denna grupp.

Använd läkemedlet med försiktighet vid akut porfyri (inklusive historia), immunbrist, fenylketonuri.

Ranitidin utsöndras via njurarna, därför ökar dess nivåer i blodplasma hos patienter med allvarlig njurinsufficiens (se doser för sådana patienter i avsnittet "Appliceringsmetod och doser").

Hos äldre patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion kan det förekomma en kränkning (förvirring) av medvetandet, vilket kräver en dosreduktion.

Behandling med läkemedlet kan maskera symtomen på magkarcinom, därför bör maligna neoplasmer i magen uteslutas innan behandlingen påbörjas.

Regelbunden övervakning av patienter (särskilt äldre och med en historia av magsår i magen och/eller tolvfingertarmen) som tar ranitidin i kombination med NSAID är nödvändig.

Äldre patienter, de med kronisk lungsjukdom, diabetes mellitus eller immunförsvagade individer har Zantac Sverige visat sig vara mer benägna att utveckla samhällsförvärvad lunginflammation.

Behandling med läkemedlet bör avbrytas gradvis på grund av risken att utveckla ett rebound-syndrom med abrupt avbrytande.

Preparatet innehåller laktos. Om patienten har en intolerans mot vissa sockerarter bör en läkare konsulteras innan du tar detta medicin.

Använd under graviditet eller amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Vid behov bör användningen av läkemedlet sluta amma.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör fordon eller använder andra mekanismer

Med tanke på att hos känsliga patienter, när du använder läkemedlet, kan biverkningar uppstå (yrsel, hallucinationer, logistörningar), när du tar läkemedlet, bör du avstå från att köra fordon eller andra mekanismer.

Dosering och administrering

Tilldela vuxna och barn över 12 år. Ta oralt, utan Zantac receptfritt att tugga, med en liten mängd vatten, oavsett mat.

Peptiskt sår i magen och tolvfingertarmen, inte associerat med Helicobacter pylori (i den akuta fasen). Tilldela 150 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen eller 300 mg (2 tabletter) 1 gång per dag på natten i 4 veckor. För oläkta sår, fortsätt behandlingen under de kommande 4 veckorna.

Förebyggande av magsår i magen och tolvfingertarmen i samband med NSAID. Tilldela 150 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen under NSAID-behandling.

funktionell dyspepsi. Tilldela 150 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen i 2-3 veckor.

Kronisk gastrit med hög surhet genererande funktion av magen i det akuta skedet. Tilldela 150 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen i 2-4 veckor.

Gastroesofageal refluxsjukdom. För att lindra symtom, ordinera 150 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen i 2 veckor; om nödvändigt, fortsätt behandlingen.

För långtidsbehandling och exacerbation av reflux gastroesofageal sjukdom, ordinera 150 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen eller 300 mg (2 tabletter) 1 gång per dag på natten i 8 veckor; om nödvändigt, fortsätt behandlingen i upp till 12 veckor.

Patienter med allvarlig njurinsufficiens (kreatininclearance <50 ml/min). Den dagliga dosen för denna kategori av patienter är 1 tablett (150 mg ranitidin).

Barn

Hos barn över 12 år är användningen av läkemedlet indicerat för att minska behandlingstiden för magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, för att behandla gastroesofageal refluxsjukdom, inklusive refluxesofagit, och för att lindra symtomen på gastroesofageal refluxsjukdom .

Överdos

Kan öka biverkningarna.

Behandling: vid behov, utför adekvat symtomatisk och stödjande behandling. Ranitidin kan avlägsnas från plasma genom hemodialys.

Negativa reaktioner

Från blodsystemet: leukopeni, reversibel trombocytopeni, agranulocytos eller panc itopeni, ibland med benmärgshypoplasi eller aplasi, neutropeni, immunhemolytisk och aplastisk anemi (vanligtvis reversibel).

Från immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive urtikaria, angioödem, feber, anafylaktisk chock, bronkospasm, erythema multiforme exsudativ, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, hypertermi.

Från psykets sida: ökad trötthet, reversibel förvirring, dåsighet, agitation, sömnlöshet, emotionell labilitet, ångest, ångest, depression, nervositet, hallucinationer, tinnitus, irritabilitet, desorientering, förvirring. Dessa manifestationer observeras främst hos allvarligt sjuka eller äldre patienter.

Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel och reversibla spontana rörelsestörningar.

Från synorganens sida: dimsyn, nedsatt boende.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: blodtryckssänkning, bradykardi, takykardi, asystoli, atrioventrikulär blockad, vaskulit, bröstsmärtor, arytmi, extrasystoli.

Från matsmältningskanalen: muntorrhet, illamående, kräkningar, förstoppning, diarré, buksmärtor, flatulens, akut pankreatit, aptitlöshet.

Från lever- och gallsystemet: övergående och reversibla förändringar i displayen leverfunktionstestare; hepatocellulär, kolestatisk eller blandad hepatit med eller utan gulsot (vanligtvis reversibel).

På huden och subkutan vävnad: hyperemi, klåda, hudutslag, erythema multiforme, alopeci, torr hud.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi.

Från urinvägarna: nedsatt njurfunktion, akut interstitiell nefrit.

Från reproduktionssystemet: hyperprolaktinemi, galaktorré, gynekomasti, amenorré, nedsatt styrka (reversibel) och/eller libido.

Bäst före datum

3 år.

Lagringsförhållanden

Förvaras i originalförpackning vid en temperatur som Zantac köpa inte överstiger 25 °C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Paket

Tabletter nr 10, nr 10 × 2, nr 20 i blisterförpackning i kartong.

Semesterkategori

På recept.

Tillverkare

Aktiebolag "Läkemedelsföretagets hälsa".

Tillverkarens plats och adressen till platsen för dess verksamhet