Köpa Desloratadin Online

• Farmakologiska egenskaper
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
• Dosering och administrering
• Överdos
• Negativa reaktioner
• Bäst före datum
• Lagringsförhållanden
• Diagnos
• Rekommenderade analoger
• Handelsnamn

Förening:

aktiv ingrediens: desloratadin;

1 dragerad tablett innehåller 5 mg desloratadin;

hjälpämnen: kalciumvätefosfatdihydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, talk, karnaubavax, vitt vax, laktosmonohydrat, hypromellos, titandioxid (E 171), polyetylenglykol, indigokarmin (E 132).

Doseringsform

Belagda tabletter.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: runda, filmdragerade tabletter, blå till färgen med konvexa ytor upptill och nedtill. . På förkastningen, under ett förstoringsglas, kan du se kärnan, omgiven av ett kontinuerligt lager.

Farmakoterapeutisk grupp

Antihistaminer för systemisk användning. Andra antihistaminer för systemisk användning. Desloratadin.

ATX-kod R06A X27.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik.

Desloratadin är ett icke-sederande långtidsverkande antihistamin som har en selektiv antagonistisk effekt på perifera H₁ -receptorer. Efter oral administrering blockerar desloratadin selektivt perifera histamin H₁ -receptorer.

I in vitro- studier har desloratadin visat sina antiallergiska och antiinflammatoriska egenskaper på endotelceller. Detta manifesterades genom hämning av frisättningen av antiinflammatoriska cytokiner såsom IL-4, IL-6, IL-8 och IL-13 från humana mastocyter/basofiler, såväl som hämning av uttrycket av adhesionsmolekyler såsom P -selektion. Den kliniska betydelsen av dessa observationer behöver fortfarande bekräftas.

I kliniska studier med höga doser där desloratadin administrerades dagligen i en dos på upp till 20 mg under 14 dagar, observerades inga statistiskt signifikanta förändringar i det kardiovaskulära systemet. I en klinisk farmakologisk studie, vid användning av 45 mg per dag (10 gånger den maximala dagliga kliniska dosen) under 10 dagar, observerades ingen förlängning av QT-intervallet.

Patient vid allergisk rinit eliminerade desloratadin effektivt symtom som nysningar, flytningar från näsan och klåda, liksom ögonirritation, tårar och rodnad samt klåda i gommen. Desloratadin kontrollerade effektivt symtomen inom 24 timmar.

Desloratadin penetrerar knappast det centrala nervsystemet (CNS). I kontrollerade kliniska prövningar, när det togs i den Clarinex receptfritt rekommenderade dosen på 5 mg per dag, skilde sig inte incidensen av dåsighet från placebogruppen. I kliniska studier hade en engångsdos av deslortadin vid en daglig dos på 7,5 mg ingen effekt på psykomotorisk aktivitet.

Desloratadin lindrar effektivt svårighetsgraden av förloppet av säsongsbunden allergisk rinit, med hänsyn tagen till den totala indikatorn för frågeformuläret för att bedöma livskvaliteten vid rhinokonjunktivit. Den största förbättringen noterades i frågorna i frågeformuläret relaterade till praktiska problem och dagliga aktiviteter som begränsades av symtom.

Kronisk idiopatisk urtikaria studerades i en klinisk modell med urtikariatillstånd. Eftersom histaminfrisättning är en orsaksfaktor vid alla former av urtikaria, förväntas desloratadin vara effektivt för att Clarinex Sverige lindra symtom vid andra former av urtikaria än kronisk idiopatisk urtikaria.

I två placebokontrollerade 6-veckorsstudier på patienter med kronisk idiopatisk urtikaria var desloratadin effektivt för att lindra klåda och minska antalet och storleken av urtikaria till och med slutet av det första doseringsintervallet. nyja. I varje studie varade effekten i ett 24-timmars doseringsintervall. Lindring av klåda med mer än 50% observerades hos 55% av patienterna som tog desloratadin, jämfört med 19% av patienterna som fick placebo.

Att ta läkemedlet visar ingen signifikant effekt på sömn och dagaktivitet.

Farmakokinetik.

Sugning.

Plasmakoncentrationer av desloratadin kan bestämmas 30 minuter efter intag av läkemedlet. Desloratadin absorberas väl och maximala koncentrationer uppnås efter cirka 3 timmar; halveringstiden är cirka 27 timmar. Graden av ackumulering av desloratadin motsvarade dess halveringstid (cirka 27 timmar) och administreringsfrekvensen 1 gång per dag. Biotillgängligheten av desloratadin var dosproportionell i intervallet 5 till 20 mg.

I en farmakokinetisk studie där patientdemografi kunde jämföras med den allmänna befolkningen med säsongsbunden allergisk rinit, upplevde 4% av deltagarna högre koncentrationer av desloratadin. Detta antal kan variera beroende på etnicitet. Den maximala koncentrationen av desloratadin var cirka 3 gånger högre efter cirka 7 timmar, den terminala halveringstiden var cirka 89 timmar. Säkerhetsprofilen för dessa patienter skilde sig inte från den i den allmänna befolkningen.

Distribution.

Desloratadin är måttligt bundet Clarinex köpa till plasmaproteiner (83-87%). När du applicerar dosen desloratadin (5 till 20 mg) en gång om dagen i 14 dagar, inga tecken på kliniskt signifikant ackumulering av läkemedlet hittades.

Biotransformation

Enzymet som ansvarar för metabolismen av desloratadin har ännu inte upptäckts, så vissa interaktioner med andra läkemedel kan inte helt uteslutas. Desloratadin hämmar inte CYP3A4 in vivo, in vitro-studier har visat att läkemedlet inte hämmar CYP2D6, ett billig Clarinex P-gp-substrat eller hämmare.

föder upp

I en studie av en engångsdos av desloratadin i en dos på 7,5 mg påverkade inte en måltid (fet frukost med högt kaloriinnehåll) farmakokinetiken för desloratadin. Det visade sig också att grapefruktjuice inte heller påverkar farmakokinetiken för desloratadin.

Kliniska egenskaper

Indikationer

Lindra symtom associerade med:

• allergisk rinit (se avsnittet "Farmakologiska egenskaper");
• urtikaria (se avsnittet "Farmakologiska egenskaper").

Kontraindikationer

Ökad individuell känslighet för desloratadin, loratadin och någon komponent i läkemedlet.

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

I kliniska studier av desloratadintabletter observerades inga kliniskt signifikanta interaktioner vid kombinerad användning av erytromycin eller ketokonazol.

I datakil I iko-farmakologiska studier, när läkemedlet användes tillsammans med alkohol, fanns ingen ökning av den negativa effekten av etanol på psykomotorisk funktion. Under perioden efter registreringen observerades dock fall av alkoholintolerans och alkoholförgiftning vid användning av desloratadin. Därför är det nödvändigt att vara försiktig när du använder alkohol under behandlingsperioden med läkemedlet.

På grund av det faktum att enzymet som ansvarar för metabolismen av desloratadin inte har fastställts, kan interaktion med andra läkemedel inte helt uteslutas.

Applikationsfunktioner.

Användning av läkemedlet hos patienter med allvarlig njurinsufficiens bör utföras under överinseende av en läkare.

Desloratadin bör användas med försiktighet till patienter med anamnes på anfall. Barn kan vara mer mottagliga för att utveckla ett nytt anfall under behandling med desloratadin. Läkaren bör besluta att avbryta behandlingen med desloratadin hos patienter som får krampanfall under användningen av läkemedlet.

Patienter med sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans, medfödd laktosbrist eller glukos-galaktosmalabsorption bör inte ta detta läkemedel.

Använd under graviditet eller amning.

Desloratadin har inte visats vara terratogent i djurstudier.

Applikationssäkerhet Jag har inte etablerat läkemedlet för gravida kvinnor, därför rekommenderas det inte att använda desloratadin under graviditeten.

Laktation.

Desloratadin passerar över i bröstmjölk, så kvinnor som ammar bör inte använda desloratadin.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör fordon eller använder andra mekanismer.

I kliniska studier som utvärderade förmågan att framföra fordon, konstaterades ingen försämring hos patienter som tog desloratadin. Patienter bör dock informeras om risken för dåsighet, vilket kan påverka deras förmåga att köra bil och använda komplexa maskiner.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt.

Vuxna och barn över 12 år tar 1 tablett (5 mg) en gång dagligen, med eller utan mat, för att lindra symtom associerade med allergisk rinit (inklusive intermittent och ihållande allergisk rinit) och urtikaria.

Terapi för intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom mindre än 4 dagar i veckan eller mindre än 4 veckor) bör utföras med hänsyn till data från anamnesen: sluta efter att symtomen har försvunnit och återuppta efter att de har dykt upp igen. Med ihållande allergisk rinit (närvaro av symtom mer än 4 dagar i veckan eller mer än 4 veckor) är det nödvändigt att fortsätta behandlingen under hela kontaktperioden med allergenet.

Det finns begränsade data från kliniska studier av effektiviteten av användningen av desloratadintabletter hos ungdomar från 12 till 17 år (se avsnittet "Biverkningar").

Läkemedlets effekt och säkerhet för barn under 12 år har inte fastställts.

För barn över 12 år är användningen av läkemedlet möjlig efter samråd med en läkare.

Överdos

Vid överdosering, använd standardåtgärder som syftar till att avlägsna oabsorberad aktiv substans, tillämpa symptomatisk behandling.

Vid användning av desloratadin i doser upp till 45 mg (vilket är 9 gånger högre än rekommenderat) observerades inga kliniskt signifikanta effekter under studier på vuxna och ungdomar.

Desloratadin avlägsnas inte genom hemodialys; möjligheten att den kan avlägsnas genom peritonealdialys har inte fastställts.

Negativa reaktioner

I kliniska studier för indikationer inklusive allergisk rinit och kronisk idiopatisk urtikaria rapporterades biverkningar 3% oftare hos patienter som fick en dos på 5 mg per dag än hos patienter som fick placebo.

De vanligaste rapporterade biverkningarna jämfört med placebo var trötthet (1,2%), muntorrhet (0,8%) och huvudvärk (0,6%).

Barn. I kliniska studier som involverade 578 ungdomar i åldern 12 till 17 år var den vanligaste biverkningen huvudvärk; det observerades hos 5,9% av patienterna som tog deras desloratadin, och hos 6,9% av patienterna som fick placebo.

Det finns en risk för psykomotorisk hyperaktivitet (onormalt beteende) i samband med användningen av desloratadin (vilket kan visa sig som ilska och aggression, såväl som agitation).

Under perioden efter registrering observerades (okänd frekvens): förlängning av QT-intervallet, arytmier och bradykardi.

Sammanfattande tabell över frekvensen av biverkningar.

Frekvensen av förekomsten av biverkningar klassificeras enligt följande: mycket ofta (≥1/10), ofta (≥1/100, <1/10), sällan (≥1/1000, <1/100), sällan (≥ 1/10000, <1/1000), mycket sällsynt Clarinex pris (<1/10000) och frekvensen är okänd.

Bäst före datum

2 år.

Lagringsförhållanden

I originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ^° C. Förvaras utom räckhåll för barn.

Paket

10 tabletter i en blisterförpackning; 1 eller 3 blåsor ry i en kartongförpackning.

Semesterkategori

Utan recept.

Tillverkare

PJSC "Teknolog".

Tillverkarens plats och adress till affärsstället