Köpa Allegra Receptfritt
- Farmakologiska egenskaper
- Indikationer
- Kontraindikationer
- Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
- Dosering och administrering
- Negativa reaktioner
- Bäst före datum
- Lagringsförhållanden
- Diagnos
- Rekommenderade analoger
- Handelsnamn
Förening:
aktiv ingrediens: fexofenadinhydroklorid;
1 filmdragerad tablett innehåller fexofenadinhydroklorid 120 mg eller 180 mg;
Hjälpämnen:
120 mg tabletter: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, natriumstärkelseglykolat (typ A), vattenfri kolloidal kiseldioxid, Insta Coat White filmöverdrag (etylcellulosa, hydroxipropylmetylcellulosa, titandioxid (E 171)), talk;
180 mg tabletter: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, natriumstärkelseglykolat (typ A), kolloidal kiseldioxid, filmbeläggning Insta Coat Sunset Yellow (t. tilcellulosa, hydroxipropylmetylcellulosa, solnedgångsgul FCF (E 110)), talk.
Doseringsform
Filmdragerade tabletter.
Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper:
120 mg tabletter: filmdragerade tabletter, runda, bikonvexa, vita eller nästan vita;
180 mg tabletter: filmdragerade tabletter, runda, bikonvexa, orange.
Farmakologisk grupp
Antihistaminer för systemisk användning.
ATX-kod R06A X26.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik.
Fexofenadinhydroklorid är ett icke-sederande antihistamin från gruppen specifikaH1- receptorantagonister. Fexofenadin är den farmakologiskt aktiva metaboliten av terfenadin. Stabiliserar mastcellmembran, förhindrar frisättning av histamin. Eliminerar allergisymptom: nysningar, rinorré, klåda, rodnad i ögonen och rinnande ögon. Har ingen lugnande effekt.
Antihistamineffekten av fexofenadinhydroklorid, som administrerades 1 och 2 gånger om dagen, visade sig inom 1 timme och nådde ett maximum efter 6 timmar och varade i 24 timmar. Inga tecken på intolerans hittades även efter 28 dagars administrering. Den kliniska effekten observerades efter en oral engångsdos på 10 till 130 mg. En dos på 120 mg är tillräcklig för att ge 24 timmar yl effektivitet.
Även vid plasmakoncentrationer som var 32 gånger högre än terapeutiska koncentrationer visade fexofenadin ingen effekt på de långsamma kaliumtubulierna i det mänskliga hjärtat.
Fexofenadinhydroklorid (5–10 mg/kg po) lindrar bronkospasm av antigent ursprung hos sensibiliserade djur och, över terapeutiska koncentrationer (10–100 µmol), inducerar frisättningen av histamin från peritoneala mastceller.
Farmakokinetik.
Fexofenadinhydroklorid absorberas snabbt efter oral administrering. Den maximala koncentrationen uppnås inom 1-3 timmar. Vid en daglig dos på 120 mg är medelvärdet för den maximala koncentrationen ≈ 427 ng / ml. Vid en daglig dos på 180 mg är medelvärdet för den maximala koncentrationen ≈ 494 ng / ml.
60-70% av fexofenadin binder Allegra Sverige till plasmaproteiner. Den aktiva substansen penetrerar inte blod-hjärnbarriären.
Fexofenadin metaboliseras nästan inte (både i levern och utanför den): endast fexofenadin hittades i betydande mängder i urin och avföring hos människor och djur.
Avlägsnande av fexofenadin från plasma sker med en biexponentiell minskning och en terminal halveringstid på 11 till 15 Allegra receptfritt timmar efter flera doser. Kinetiken för enstaka och multipla doser är linjär vid orala doser upp till 120 mg två gånger dagligen. I mättnadsstadiet orsakade doser upp till 240 mg två gånger om dagen en ökning av AUC, som var något mer proportionell mot wow (8,8%). Detta indikerar att vid dagliga doser på 40–240 mg är farmakokinetiken för fexofenadin nästan linjär.
Det mesta utsöndras i gallan, upp till 10% utsöndras oförändrat i urinen.
Mutagena och cancerframkallande egenskaper.
Olika tester Allegra pris för mutagenicitet in vitro och in vivo avslöjade inte förekomsten av mutagena egenskaper i fexofenadinhydroklorid.
Karcinogenicitetsstudierna av fexofenadinhydroklorid baserades på studier där exponering för fexofenadin bestämdes (med användning av plasma-AUC-värden) efter administrering av terfenadin i sekundära farmakokinetiska studier. Vid användning av terfenadin på råttor och möss (upp till 150 mg/kg kroppsvikt per dag) hittades inga tecken på cancerogenicitet.
Kliniska egenskaper
Indikationer
Tigofast -120: symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk rinit.
Tigofast -180: symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk rinit, kronisk urtikaria.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet.
Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
Tigofast metaboliseras inte i levern och interagerar därför inte med andra läkemedel som metaboliseras av mikrosomala leverenzymer. När billig Allegra du tar Tigofast med erytromycin eller ketokonazol, koncentrationen av Tigofas att i blodplasma ökar med 2-3 gånger, vilket beror på en ökning av absorptionen i matsmältningskanalen och en minskning av elimineringen med gallan. Dessa förändringar åtföljs inte av en förändring av QT-intervallet och medför inte en ökning av frekvensen av biverkningar jämfört med frekvensen av biverkningar vid förskrivning av vart och ett av dessa läkemedel separat. Interaktionen mellan Tigofast och Omeprazol observerades inte. När du tar antacida som innehåller aluminium eller magnesium 15 minuter innan du tar Tigofast, minskar dess biotillgänglighet på grund av bindning i matsmältningskanalen. Det rekommenderas att göra ett intervall på 2 timmar mellan att ta Tigofast och antacida som innehåller aluminium- eller magnesiumhydroxid.
Applikationsfunktioner.
Försiktighet bör iakttas vid användning av läkemedlet Tigofast hos äldre patienter och patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion på grund av otillräckliga data.
Patienter som har haft eller har haft kardiovaskulär sjukdom tidigare bör vara medvetna om att antihistaminläkemedel kan bidra till biverkningar som takykardi och hjärtklappning (se avsnittet "Biverkningar").
Använd under graviditet eller amning.
Data om användning av gravida kvinnor räcker inte. De få djurstudier tyder inte på någon direkt eller indirekt effekt på graviditet, foster neonatal/fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling. Tigofast ska förskrivas när den förväntade terapeutiska effekten för den blivande mamman överväger den potentiella risken för fostret.
Om det är nödvändigt att använda Tigofast, bör frågan om att sluta amma lösas, eftersom Tigofast går över i bröstmjölk.
Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör fordon eller använder andra mekanismer.
Baserat på den farmakodynamiska profilen och kända biverkningar kan man dra slutsatsen att intag av Tigofast inte påverkar förmågan att framföra fordon och utföra arbete som kräver koncentration. Vid objektiva studier visade det sig att Tigofast inte har någon signifikant effekt på funktionerna i det centrala nervsystemet (CNS). Det rekommenderas dock att utvärdera det individuella svaret på läkemedlet innan du kör bil eller utför arbete som kräver koncentration.
Dosering och administrering
För vuxna och barn över 12 år ordineras Tigofast för säsongsbunden allergisk rinit - 120 mg eller 180 mg 1 gång per dag, för kronisk idiopatisk urtikaria - 180 mg 1 gång per dag. Ta oralt före måltid med vatten. Behandlingstiden bestäms individuellt, beroende på sjukdomens svårighetsgrad.
Barn under 12 år
Inga studier av effekt och tolerabilitet broar av läkemedlet Tigofast - 120 eller Tigofast - 180 hos barn under 12 år utfördes inte.
Separata populationer
Enligt resultaten från studier med patienter från vissa riskgrupper (äldre patienter, patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion) krävs ingen dosjustering hos sådana patienter.
Behandlingstiden beror på sjukdomsförloppet och bestäms av läkaren individuellt.
Barn.
I denna dos bör läkemedlet inte användas till barn under 12 år.
Överdos
De flesta rapporter om överdosering av fexofenadinhydroklorid är inte tillräckligt informativa. Således registrerades yrsel, dåsighet och muntorrhet.
Vid överdosering bör de vanliga åtgärderna för att avlägsna icke-absorberade aktiva substanser användas. Symtomatisk och stödjande behandling Allegra köpa rekommenderas. Avlägsnande av fexofenadinhydroklorid från blodet genom hemodialys är ineffektivt.
Negativa reaktioner
Från sidan av nervsystemet. Huvudvärk, dåsighet, yrsel.
Från mag-tarmkanalen. Illamående, diarré, epigastriska spasmer.
Allmänna störningar och reaktioner på injektionsstället. Känsla av ökad trötthet.
Från immunförsvaret. Överkänslighetsreaktioner inklusive angioödem, tryck över bröstet, dyspné, rodnad i ansiktet och systemiska anafylaktiska reaktioner, dyspné, tidvatten.
Från sidan av psyket. Sömnlöshet, irritabilitet och sömnstörningar eller ovanliga drömmar (paronyri).
Från sidan av hjärtat. Takykardi, hjärtklappning.
Från huden och subkutan vävnad. Utslag, exantem, urtikaria, klåda.
Bäst före datum
2 år.
Använd inte efter utgångsdatum.
Lagringsförhållanden
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvaras i originalförpackning vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.
Paket
10 tabletter i en blister, 1 eller 3 blister i en förpackning.
Semesterkategori
Utan recept.
Tillverkare
Flamingo Pharmaceuticals Ltd.
Tillverkarens plats och dess adress till affärsstället
E-28, upp. Fire Brigade, M.I.D.S., Taloja, Raigad District, Maharashtra, i-410208, Indien.
Sökande
Ananta Medicare Ltd.
Plats för den sökande och/eller den sökandes ombud
Svit 1, 2 Station Court, Imperial Wharf, Townmead Road, Fulham, London, Storbritannien.